Os serviços incluem design de entrega de medicamentos, validação de desenvolvimento de método analítico associado, avaliação de estabilidade de fármacos. A instalação fornece documentação e suporte regulamentar para a NDA, ANDA, OMS, UE e outros envios integrando princípios de design CTD. Perfis de API para desenvolvimento: testes abrangentes consistindo em técnicas calorimétricas cromatográficas, espectrales e de varredura diferencial. Estudos de pré-formulação: desenvolvimento de formas de dosagem adequadas para obter maior solubilidade, entrega sustentada, maior estabilidade, entrega direcionada, biodisponibilidade melhorada, fornecendo atributos críticos de qualidade exigidos pelo produto. Plano de desenvolvimento do produto: O plano de desenvolvimento do produto está preparado para auxiliar o desenvolvimento de formas de dosagem e, geralmente, inclui informações como Informações de Patentes, Informações Regulatórias, Sourcing de API, Material de Embalagem de Excipientes, Detalhes analíticos, Avaliação do Produto de Referência do Inovador (Target), Design Input Specification Para API, Excipientes e para cronogramas do produto para as atividades de desenvolvimento. O desenvolvimento de produtos farmacêuticos segue os estágios de labscale, scaleup e lotes piloto de produto com o relatório de desenvolvimento detalhado combinado em um pacote técnico disponível para clientes. Fornecer o pacote de desenvolvimento mais competitivo e abrangente de custos no quadro regulatório. Interagir com nós SUPLEMENTO pharmatech Pvt. Lote 46, Área Industrial KIADB, Harohalli Fase I, Kanakpura Taluk, Ramanagara Dist, Karnataka 562112 Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para ensaios, substâncias relacionadas e testes de limite para ingredientes farmacêuticos ativos e formas farmacêuticas, incluindo nutracêuticos. Estudos de estabilidade pós-aprovação de produtos comercializados para fornecer dados de ponte e vigilância de rotina. Estudos de estabilidade de formulações API em fase de desenvolvimento em sistemas selecionados de fechamento de contêineres. Fornecer apoio analítico de rotina para amostras de R D durante o ciclo de desenvolvimento. Desenvolvimento de métodos analíticos para ensaios, substâncias relacionadas e testes de limite para ingredientes farmacêuticos ativos e formas de dosagem, incluindo nutracêuticos, de acordo com as diretrizes da ICH e conforme os requisitos do cliente. Mais. Our Produtos Nossa experiência no domínio da Saúde se concentra em: Precisão, confiabilidade e segurança dos dados Acesso seguro e autenticação Interfaces de usuário altamente eficaz Aproveitando a tecnologia Web 2.0 Saúde e Cloud Integração com sistemas EMR e PHR populares Recolha de dados biométricos Acompanhamento e implementação de Padrões da Indústria Nós projetamos e implementamos cada projeto antecipando as demandas do mercado de saúde em evolução. Trabalhamos em estreita colaboração com nossos clientes para fornecer resultados confiáveis, evolutivos e sustentáveis no tempo e no orçamento. Nos últimos 10 anos, a USSPL se associou com os ISVs de Prestadores de Saúde e Saúde para desenvolver soluções inovadoras no espaço de saúde. Essas soluções incluem: Gerenciamento de Prática Gerenciamento de Dados Clínicos Portals de Pacientes Soluções de Relatório de Análise de Análises Soluções de Integração (HL7, HIPAA) Categoria de Produtos
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